진행성 간암 연구에 주력

PHOCUS 는 3 상 간암 임상시험입니다.
본 임상시험이 귀하에게 적합할까요?

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PHOCUS

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이 연구 조사는 진행성 간암에 대한 전신 약물(전신에 영향을 미침)을 투여받은 적이 없는 진행성 간암(간세포암, HCC) 환자를 대상으로 합니다.  green-link-arrow.png

적격성

여부 확인

진행성 단계의 간암 환자이십니까? 일상 활동을 혼자 수행할 수 있습니까?  green-link-arrow.png

임상시험

기관(병원) 찾기

귀하를 위한 선택 사항들과 임상시험에 참여할 수 있는 방법에 대해 알아보십시오. 다음과 같은 여러 지역(미국, 캐나다, 유럽, 아시아, 호주)에서 임상시험에 참여하실 수 있습니다.  green-link-arrow.png

PHOCUS 임상시험

PHOCUS 임상시험은 임상시험용 의약품인 Pexa-Vec (JX-594) 이 진행성 간암(간세포암 또는 HCC라고도 함)의 경과를 늦추고 삶의 질을 개선할 수 있는지 평가합니다.

비임상 모델에서, 펙사벡(Pexa-Vec)은 다음과 같은 세 가지 방법으로 암을 표적화합니다.

  • 암세포 표적화 및 파괴
  • 종양으로의 혈액 공급을 차단해 종양의 성장을 저지
  • 암과 싸우도록 인체의 면역 체계 활성화

시험용 치료란 무엇입니까?

임상시험용 의약품인 Pexa-Vec (JX-594) 은 소라페닙(넥사바®) 치료를 받을 수 있는 환자의 간 종양을 표적으로 삼아 파괴하는 효과가 있는지 평가되고있는 항암 면역요법입니다.

모든 연구 참여자는 진행성 간암에 대한 표준치료인 소라페닙(넥사바®)을 무료로 투여받습니다(연구 의뢰자가 제공). 소라페닙은 진행성 간암에 대해 승인을 받은 유일한 전신 약물(전신에 영향을 미침)입니다.